Применение рекомбинантного аттенуированного штамма MVA вируса вакцины в качестве векторной вакцины для иммунизации против туберкулеза

Д.И.Павельев, Л.Ф.Стовба, М.Н.Писцов, В.Н.Лебедев, С.В.Борисевич

ФГБУ «48 Центральный научно-исследовательский институт» Министерства обороны Российской Федерации, Сергиев Посад-6, Российская Федерация

Резюме: Необходимость получения новой вакцины против туберкулеза обусловлена тем, что применяемая на протяжении последних 90 лет вакцина Кальметта-Гирена (BCG) вызывает умеренную защиту против распространения милиарного и диссеминированного туберкулеза у детей, однако она не в состоянии защитить взрослое население от заражения Mycobacterium tuberculosis, и тем более ее нельзя применять для больных СПИДом. В настоящее время большое внимание уделяется созданию векторных вакцин против возбудителей бактериальной и вирусной природы. На основе высокоаттенуированного штамма MVA вируса вакцины была сконструирована вакцина MVA85А, в геном которой встроен ген иммунодоминантного белка Mycobacterium tuberculosis – 85А. Во всех клинических экспериментах эта вакцина применялась в качестве бустирующей при праймировании вакциной Кальметта-Гирена. На здоровых взрослых волонтерах, пациентах, больных СПИДом и с латентной формой туберкулеза, подростках и детях была показана ее безопасность при различных способах применения (внутрикожном, внутримышечном и аэрозольном) и разных дозах. Вакцина индуцировала Т-клеточный иммунный ответ, однако не защищала от дальнейшего заражения туберкулезом. Это явилось стимулом для создания мультивалентных вакцин, экспрессирующих основные эпитопы антигенов возбудителя туберкулеза.

Ключевые слова: туберкулез, штамм MVA вируса вакцины, праймирование, бустирование, иммунодоминантные белки, иммунный ответ, аттенуированный штамм

Для цитирования: Павельев Д.И., Стовба Л.Ф., Писцов М.Н., Лебедев В.Н., Борисевич С.В. Применение рекомбинантного аттенуированного штамма MVA вируса вакцины в качестве векторной вакцины для иммунизации против туберкулеза. Бактериология. 2018; 3(2): 43-50.

DOI: 10.20953/2500-1027-2018-2-43-50

Читать полностью PDF-файл